Kacper

Kacper choruje na bardzo rzadką chorobę genetyczną Pitt-Hopkins-Like2.

• 34/KB/Pitt-H-L/2

Kacper ur. 28 VII 2011 r. w Warszawie, choruje na bardzo rzadką chorobę genetyczną Pitt-Hopkins-Like2. Od urodzenia przebywał w wielu szpitalach pediatrycznych w Warszawie, w CZD w Międzylesiu, IMiD na oddziale Neurologii.

W maju 2013 r. wykryto u niego genetyczną chorobę zwaną Pitt-Hopkins-Like2. Kacper często zapada na różne infekcje np. zapalenie oskrzeli, zapalenie płuc, alergie, astmę oskrzelową.

Kacperek ze względu na opóźnienie psychoruchowe, zanik mięśni, astmę oskrzelową, problemy z mową jest również pod opieką wielu specjalistów takich jak: psycholog, pedagog, logopeda, fizjoterapeuta.

Przez kilka miesięcy Kacperek korzystał w Poradni rehabilitacyjnej, neurologicznej i psychologicznej z profesjonalnej rehabilitacji.

Od 5 grudnia 2012 r. Kacperek uczęszcza do Żłobka Integracyjnego w Warszawie. Tam ma zapewnioną bardzo dobrą opiekę wielu specjalistów i idzie małymi kroczkami do przodu. Sam chodzi, biega, rysuje, ale nie mówi.

Mama Kacperka jest również chora ma zaburzenia neurologiczne i padaczkę i samotnie wychowuje synka. Nasza sytuacja jest ciężka utrzymujemy się z niskiej renty, alimentów i środków z Opieki Społecznej, które z powodu choroby otrzymuje na dziecko.

Synek ma przyznane orzeczenie o niepełnosprawności, ojciec dziecka nie utrzymujemy z nimi żadnego kontaktu.