Stowarzyszenie Chorych na Mukopolisacharydozę (MPS)
i Choroby Rzadkie
i Choroby Rzadkie
Kontakt:
05-503 Głosków, ul. Radnych 9A,
kom. 601 30-04-52, tel. (22) 757-81-29, fax (22) 757-81-97
KRS: 0000060517, NIP: 123-09-99-634, Regon: 003448391
Konto Bankowe: Bank Pekao S.A. Oddz. w Piasecznie
NR: 62 1240 6175 1111 0000 4568 0739
kom. 601 30-04-52, tel. (22) 757-81-29, fax (22) 757-81-97
KRS: 0000060517, NIP: 123-09-99-634, Regon: 003448391
Konto Bankowe: Bank Pekao S.A. Oddz. w Piasecznie
NR: 62 1240 6175 1111 0000 4568 0739
01.03.2020
Książeczka "Chromosomowe dzieci takie jak ja" już w sprzedaży
Więcej...
20.04.2017
Spotkanie z Pierwszą Damą Agatą Kornhauser-Dudą
Więcej...
23.02.2016
Debata Sejmowa połączona z wystawą
"Choroby rzadkie - o tym warto rozmawiać" Galeria zdjęć...
"Choroby rzadkie - o tym warto rozmawiać" Galeria zdjęć...
06.12.2012
Spotkanie z Rzecznikiem Praw Pacjenta
Więcej...
22.11.2012
Spotkanie z Rzecznikiem Praw Dziecka
Więcej...
30.05.2012
Syntetyczna Genisteina
Więcej...
07.03.2012
Dzieci z chorobami rzadkimi u Marszałek Sejmu
Więcej...
21.11.2011
Spotkanie z Pierwszą Damą
Więcej...
Zostań członkiem
Napisz do nas:
Partnerzy:
2017
XV Międzynarodowa Konferencja Chorób Rzadkich - Białobrzegi 2017
15th International Conference on Rare Diseases - Białobrzegi 2017
Historia Bartka Gajewskiego, chorego na MPS typ II (zespół Huntera)
28 lutego - Światowy Dzień Chorób Rzadkich - RMF FM
2017.02.28 Chorzy na Mukopolisacharydozę znowu niezauważeni / SE
Telewizja Republika - T. Matulka (Stowarzyszenie MPS i Choroby Rzadkie) - Poranek Zdrowie 2017-02-25
2017.02.15 Mukopolisacharydozy to wciąż choroby mało znane / pulsmedycyny.pl
2017.02.06 Chorzy na mukopolisacharydozę wciąż bez dostępu do terapii / SEPrzedruk, kopiowanie, skracanie, wykorzystanie tekstów (lub ich fragmentów) oraz zdjęć i elementów graficznych publikowanych w portalu
chorobyrzadkie.pl w innych mediach lub w innych serwisach internetowych wymaga zgody Prezesa Zarządu!