Stowarzyszenie Chorych na Mukopolisacharydozę (MPS)
i Choroby Rzadkie
i Choroby Rzadkie
Kontakt:
05-503 Głosków, ul. Radnych 9A,
kom. 601 30-04-52, tel. (22) 757-81-29, fax (22) 757-81-97
KRS: 0000060517, NIP: 123-09-99-634, Regon: 003448391
Konto Bankowe: Bank Pekao S.A. Oddz. w Piasecznie
NR: 62 1240 6175 1111 0000 4568 0739
kom. 601 30-04-52, tel. (22) 757-81-29, fax (22) 757-81-97
KRS: 0000060517, NIP: 123-09-99-634, Regon: 003448391
Konto Bankowe: Bank Pekao S.A. Oddz. w Piasecznie
NR: 62 1240 6175 1111 0000 4568 0739
O nas >
Popierają nas >
01.03.2020
Książeczka "Chromosomowe dzieci takie jak ja" już w sprzedaży
Więcej...
20.04.2017
Spotkanie z Pierwszą Damą Agatą Kornhauser-Dudą
Więcej...
23.02.2016
Debata Sejmowa połączona z wystawą
"Choroby rzadkie - o tym warto rozmawiać" Galeria zdjęć...
"Choroby rzadkie - o tym warto rozmawiać" Galeria zdjęć...
06.12.2012
Spotkanie z Rzecznikiem Praw Pacjenta
Więcej...
22.11.2012
Spotkanie z Rzecznikiem Praw Dziecka
Więcej...
30.05.2012
Syntetyczna Genisteina
Więcej...
07.03.2012
Dzieci z chorobami rzadkimi u Marszałek Sejmu
Więcej...
21.11.2011
Spotkanie z Pierwszą Damą
Więcej...
Zostań członkiem
Napisz do nas:
Partnerzy:
Nasze działania popierają:
- List od Rzecznika Praw Dziecka (czytaj)
- Cztery lata po Białym Szczycie (czytaj)
- List z Senatu RP (czytaj)
- Zaproszenie do Senatu RP (czytaj)
- List od Marszałek Sejmu Ewy Kopacz (czytaj)
- List od Prezydenta RP (czytaj)
- Senat (czytaj)
- Poseł Bożena Kotkowska (czytaj)
- Ministerstwo Zdrowia (czytaj)
- Agencja Oceny Technologii Medycznych (czytaj)
Przedruk, kopiowanie, skracanie, wykorzystanie tekstów (lub ich fragmentów) oraz zdjęć i elementów graficznych publikowanych w portalu
chorobyrzadkie.pl w innych mediach lub w innych serwisach internetowych wymaga zgody Prezesa Zarządu!