23.02.2016
Debata Sejmowa połączona z wystawą
"Choroby rzadkie - o tym warto rozmawiać" Galeria zdjęć...

06.12.2012
Spotkanie z Rzecznikiem Praw Pacjenta Więcej...

22.11.2012
Spotkanie z Rzecznikiem Praw Dziecka Więcej...

30.05.2012
Syntetyczna Genisteina Więcej...

07.03.2012
Dzieci z chorobami rzadkimi u Marszałek Sejmu Więcej...

21.11.2011
Spotkanie z Pierwszą Damą Więcej...



Zostań członkiem

Napisz do nas:

Imię i nazwisko:


Adres email:


Treść:

                




Partnerzy:

pit


Księga gości

Dodaj wpis do księgi gości


0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21

2013-11-02; 19:28 - stowarzyszenie MPS i Choroby Rzakie (sekretariat@chorobyrzadkie.pl)




2013-10-28; 01:53 - stowarzyszenie MPS i Choroby Rzakie (sekretariat@chorobyrzadkie.pl)




2013-10-28; 01:43 - stowarzyszenie MPS i Choroby Rzakie (sekretariat@chorobyrzadkie.pl)




2013-10-20; 23:03 - Halina Ryszkaniec (sewrukhalina@tlen.pl)

Dziękuję, za umieszczenie tego wiersza ze zdjęciem mojego Hunterka :)

 

Czasami mam wrażenie, że ludzie się nas boją, nie lubią nas, dlatego, że nie znają naszej "inności". Jednak z drugiej strony czasami tak się dzieje, że to rodzice dzieci niepełnosprawnych często je izolują od społeczeństwa w którym jednak nasze dzieci jak nabardziej mają prawo żyć i aktywnie w nim uczestniczyć! :)

Pamiętajcie o tym!

 

ps. Pozdrawiamy wszystkich bardzo serdecznie!




2013-10-20; 01:48 - stowarzyszenie MPS i choroby rzadkie (sekretariat@chorobyrzadkie.pl)
Halina Marcin Ryszkaniec
"Niepełnosprawni:
My także chcemy wznosić latawce
i tak jak zdrowi biegać pod wiatr.
Niesprawną ręką zrywać dmuchawce
i z krótszą nogą poznawać świat.
Zróbcie nam miejsce, nie patrzcie wrogo.