20.04.2017
Spotkanie z Pierwszą Damą Agatą Kornhauser-Dudą Więcej...

23.02.2016
Debata Sejmowa połączona z wystawą
"Choroby rzadkie - o tym warto rozmawiać" Galeria zdjęć...

06.12.2012
Spotkanie z Rzecznikiem Praw Pacjenta Więcej...

22.11.2012
Spotkanie z Rzecznikiem Praw Dziecka Więcej...

30.05.2012
Syntetyczna Genisteina Więcej...

07.03.2012
Dzieci z chorobami rzadkimi u Marszałek Sejmu Więcej...

21.11.2011
Spotkanie z Pierwszą Damą Więcej...




Zostań członkiem

Napisz do nas:

Imię i nazwisko:


Adres email:


Treść:

                




Partnerzy:

Przekaż 1% podatku

W dniu 28 grudnia 2004r. Stowarzyszenie Chorych na Mukopolisacharydozę (MPS) i Choroby Rzadkie zostało zarejestrowane w Krajowym Rejestrze Sądowym jako organizacja pożytku publicznego pod numerem 0000060517. Oznacza to, że zgodnie z Ustawą o działalności pożytku publicznego i o wolontariacie każdy z Państwa może zadecydować o przekazaniu 1% swojego podatku dochodowego na dzieci chore na rzadkie, nieuleczalne i postępujące choroby genetyczne.


Aby przekazać 1% podatku należy odliczyć kwotę odpowiadającą 1% podatku w zeznaniu rocznym i wypełnić pit według pozniższego wzoru:


UWAGA! W 2008 r. zmieniły się zasady przekazywania 1% podatku należnego na rzecz organizacji pożytku publicznego. Przekazania kwoty na rachunek bankowy organizacji dokonuje teraz Urząd Skarbowy.

Do pobrania: Ulotka 1%



Przedruk, kopiowanie, skracanie, wykorzystanie tekstów (lub ich fragmentów) oraz zdjęć i elementów graficznych publikowanych w portalu
chorobyrzadkie.pl w innych mediach lub w innych serwisach internetowych wymaga zgody Prezesa Zarządu!
© Stowarzyszenie Chorych na Mukopolisacharydozę (MPS) i Choroby Rzadkie
Created by: Tera-Bajt, Kropka-Web